日本帝人痛风药20m价格？帝人痛风药20mg多少钱
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日本帝王制药的痛风治疗药物——非布司他（Febuxostat），作为全球唯一可治愈痛风高尿酸的处方药，备受瞩目。该药物由日本帝人公司精心研发，是一种全新且高效的黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂。与过去40年开发的同类药物相比，其结构迥然不同，且具有出色的疗效。黄嘌呤氧化酶是导致尿酸生成的关键因素，而非布司他能够有效地抑制这种酶的作用，从而降低痛风患者血液中的尿酸水平。此外，非布司他通过肝脏进行代谢，无需依赖肾脏排出，因此对于中重度肝肾功能不全的患者无需调整剂量，安全性与有效性得到了临床研究的充分证明。日本帝人痛风药价格咨询【136-9186-7895】微信同步
目前我国高尿酸血症患者已占人口总数的10%以上，每十个人就至少有一个人血尿酸超标，也就是高尿酸血症。当血尿酸超标到一定的程度，就会析出形成尿酸晶体，偷偷分布在有血液循环流经的各个角落，这时候这个病就变成了痛风。痛风的症状包括关节疼痛、红肿、发热、功能障碍等，严重时可影响生活质量。
今天我们来讲讲的抗痛风药/降尿酸药常用药非布司他。
非布司他为日本帝人制药研发，于2009年经由美国FDA批准上市，在2018年10月在我国获批上市。是世界上近四十年来有效控制痛风的一种新药。
该药物能够抑制黄嘌呤氧化酶（XO）的活性，通过抑制尿酸的生成而降低血清中尿酸的浓度。
非布司他对于氧化型和还原型的黄嘌呤氧化酶都有较强的抑制作用，因此，降尿酸作用强于别嘌醇和苯溴马隆。
非布司他基本信息：
通用名称：非布司他片
商品名称：菲布力
英文名称：Febuxostat Tablets
药品英文商品名：Feburic
生产厂家：日本帝人制药
规格：10mg、20mg、40mg
作用机制：抑制黄嘌呤氧化酶（XO）的活性
01非布司他上市进展
2004年在日本上市。
2008年4月EMA批准非布司他上市，2009年2月，FDA批准武田公司的非布司他片（ULORIC）上市，目前在美国，欧洲，日本等超过70个国家和地区均上市销售。
非布司他片在中国首获批准进口时间为2018年9月4日，商品名“菲布力”
非布司他片国内通过（视同通过）一致性评价的企业已经有27家，国内批文数已达46个批准文号，然而这一数字还在增长。
02主要治疗
用于治疗尿酸过高症（痛风），高尿酸血症等。这种药物具有见效快、副作用少的特点，是目前治疗痛风的新型一线产品。
不过，中国的说明书和指南共识都不推荐它用于无临床症状的高尿酸血症患者。FDA仅推荐它用于使用别嘌醇治疗无效、或使用别嘌醇发生严重不良反应的患者。
03临床效果
1、降低血清尿酸水平：非布司他作为一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，能够有效降低血清尿酸水平。在日本进行的一项研究中，非布司他与另一种药物多替诺德相比，显示出非劣效性，血清尿酸水平从基线到最终访问的百分比变化在非布司他组为44.00%。
2、延缓肾功能障碍进展：一项发表在European Heart Journal的研究显示，非布司他在降低患者尿酸水平的同时还能延缓肾功能障碍的进展。
3、安全性：非布司他的安全性在日本的研究中得到了证实。在与多替诺德的对比研究中，不良事件和药物不良反应的概况在两组中均未引起值得注意的安全问题
4、降低痛风发作频率：在一项研究中，非布司他组患者的尿酸水平下降幅度显著，且痛风发作频率更低
04用法用量
口服，起始剂量为20mg，1次/d，如果2～4周后血尿酸水平仍不低于6mg/100ml，可增加20mg/d，最大剂量为80mg/d。
对慢性肾脏病（CKD）4～5期患者，非布司他推荐起始剂量为20mg/d，最大剂量40mg/d。
轻、中度肝功能不全(Child-Pugh A、B级)的患者无需调整剂量。
轻、中度肾功能不全(Ccr30～89ml/min)的患者无需调整剂量。老年患者无需调整剂量。
尚未确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性，故不推荐儿童应用。
05不良反应
肝功能衰竭(有些是致命的)、黄疸、肝功能检查结果严重异常。
过敏反应。肌肉骨骼和结缔组织横纹肌溶解症。
精神异常，包括攻击性倾向的精神病行为。
脑血管意外。心血管死亡、心肌梗死。肾小管间质性肾炎。
06非布司他服用能停药吗？
长期达标治疗，千万不能吃几天非布司他片尿酸降下来就停药，这样尿酸很容易就反弹，反而诱导痛风的急性发作。
假如服用非布司他把尿酸降到了达标范围，并且持续了很长一段时间，尿酸没有再升高，痛风也没有发作，代谢也调节好了，就可以考虑换药，减少用药剂量。
比如原来每天吃一片，现在可以减到3/4片，如果尿酸还能保持稳定并且达标的话，继续往下减，可以每天吃半片，这样持续地减量，每次都观察一段时间，如果尿酸还是能继续保持稳定，并且没有发作的话，那么我们就可以考虑停药观察一段时间。这是一个循序渐进的过程，而不是忽然一下子就停药。
