印度/老挝版普拉替尼的价格大约在3599元到4800元之间，具体价格取决于不同的版本，老挝、推出的普拉替尼仿制药，规格为100mg*120粒
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什么是普拉替尼？
普拉替尼（Pralsetinib ）用于治疗已扩散到身体其他部位（转移性）的非小细胞肺癌。
仅当您的癌症具有特定的遗传标记（异常的“RET”基因融合）时才使用 Pralsetinib。您的医生将测试您是否存在这种基因融合。
普拉替尼（Pralsetinib ）在“加速”的基础上获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准。在临床研究中，部分人对帕拉替尼有反应，但还需要进一步研究。
普拉替尼（Pralsetinib ）也可用于本药物指南中未列出的用途。
Pralsetinib 普拉替尼
是一种激酶抑制剂，可以抑制野生型RET和致癌性RET融合蛋白（CCDC6-RET）和突变（RET V804L、RET V804M和RET M918T）。
RET基因改变（融合和突变）是许多类型癌症（包括NSCLC和几种类型的甲状腺癌）的关键疾病驱动因素。
约10-20％的乳头状甲状腺癌（最常见的甲状腺癌）患有RET融合阳性肿瘤，约90％的晚期MTC（罕见的甲状腺癌）携带RET突变。在NSCLC中，RET融合约占患者的1-2％。
在胆管癌、结肠直肠癌、神经内分泌癌、卵巢癌、胰腺癌和胸腺癌中也发现了低频率的致癌性RET融合。
尽管多种激酶抑制剂（包括卡博替尼、普纳替尼ponatinib、索拉非尼、舒尼替尼和凡德他尼）在RET驱动的癌症中显示出疗效，但缺乏特异性，且伴随大量毒性。
普拉替尼可抑制野生型RET（在转染过程中重新排列）、致癌性RET融合蛋白（CCDC6-RET）和RET突变（RET V804L、RET V804M和RET M918T）。
在纯化的酶分析中，普拉替尼以较低的浓度抑制了DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2、PDGFRB和FGFR1。
在细胞测定中，普拉替尼抑制RET的浓度分别是VEGFR2、FGFR2和JAK2的1/14，1/40和1/12。
普拉替尼在具有致癌性RET融合或突变的培养细胞和动物肿瘤植入模型中显示抗肿瘤活性，包括KIF5B- RET、CCDC6- RET、RET M918T、RET C634W、RET V804E、RET V804L和RET V804M。
